Deze website maakt gebruik van cookies, klik hier voor meer informatie

Bijziendheid
Risico's
MiYOSMART
Bewijs
Zonprotectie
Specialisten
Myopie Simulator
HOYA
Doe de risico-test

Home

Bijziendheid

Risico's

MiYOSMART

Bewijs

Zonprotectie

Specialisten

Myopie Simulator

HOYA

Doe de Risico-test

Meer dan 2 miljoen ouders over de hele wereld vertrouwen al op MiYOSMART.¹

We hebben veel klinische onderzoeken uitgevoerd die hoogwaardig bewijs leveren, om u het vertrouwen te geven wanneer u MiYOSMART overweegt als behandelingsoplossing voor uw kind.

- Uit een klinisch onderzoek van 2 jaar in Hongkong bleek dat de stijging van de bijziendheid gemiddeld met 60% vertraagd was bij kinderen die MiYOSMART-brillenglazen droegen, in vergelijking met gewone enkelvoudige brillenglazen.2 Vergelijkbare resultaten werden waargenomen in een klinisch onderzoek in het Verenigd Koninkrijk.3
- Bovendien vertoonde 1 op de 5 kinderen die MiYOSMART-brillenglazen droegen in het onderzoek in Hongkong in de eerste 2 jaar helemaal geen stijging van de bijziendheid.2
- We hebben meerdere klinische onderzoeken uitgevoerd in verschillende leeftijdsgroepen en delen van de wereld,2-4, dus we zijn ervan overtuigd dat MiYOSMART-brillenglazen geschikt zijn voor de meeste kinderen van verschillende leeftijden en achtergronden.

Goede acceptatie zonder bijwerkingen op lange termijn

- MiYOSMART-brillenglazen worden over het algemeen goed verdragen door kinderen. 3, 9
- Het is een niet-invasieve oplossing, in tegenstelling tot andere behandelingen die er zijn (zoals atropine of Ortho-K) en het duurt meestal slechts een paar dagen voordat kinderen gewend zijn aan hun nieuwe MiYOSMART-brillenglazen.
- Sommige kinderen ervaren monoculair dubbelzien, duizeligheid en hoofdpijn, maar deze bijwerkingen zijn zeldzaam en van korte duur.2, 8
- Een klinisch onderzoek van 6 jaar in Hongkong toonde geen bijwerkingen op lange termijn aan van het dragen van MiYOSMART-brillenglazen.7

Als uw kind stopt met de behandeling met MiYOSMART-brillenglazen, zal de myopie niet terugvallen naar wat het was vóór de behandeling.7 Dit is anders dan bij andere populaire behandelingsmethoden, zoals hooggedoseerde atropine-oogdruppels of orthokeratologie. 12, 13

Veiligheid onderweg

MiYOSMART-brillenglazen veroorzaken geen schitteringsgevoeligheid of vermindering van het contrastzicht. Zo belemmeren ze het zicht in het verkeer niet, alleen of met een lage dosis atropine-oogdruppels.10 Dit betekent dat uw kind na een wenperiode van 2 weken zonder storende verblinding van verkeerslichten of andere zichtstoornissen kan fietsen.

MIYOSMART DOWNLOADS

MiYOSMART informatie brochure

download

2 jarig klinisch onderzoek, British Journal of Ophthalmology

download

3 jarig klinisch vervolgonderzoek, British Journal of Ophthalmology

download

6 jarig vervolgonderzoek, Nature Scientific Reports

download

1. Gebaseerd op het aantal MiYOSMART-brillenglazen dat per juni 2022 volgens de verkoopgegevens van HOYA werd verkocht.
2. Lam CSY, Tang WC, Tse DY en anderen. Brillenglazen met geïntegreerde defocus in meerdere segmenten (DIMS) vertragen de ontwikkeling van bijziendheid): een gerandomiseerd klinisch onderzoek van 2 jaar. Br J Ophthalmol. 2020;104(3):363-8. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2018-313739.
3. McCullough S, Barr H, Fulton J, et al. Observatieonderzoek van 2 jaar op meerdere locaties naar MiYOSMART-brillenglazen voor myopiebheersing bij kinderen in het VK: resultaten van 1 jaar (samenvatting). Invest Ophthalmol Vis Sci. 2023;64(8):4945.
4. Nucci P, Lembo A, Schiavetti I, et al. Een vergelijking van myopiebeheersing bij Europese kinderen en adolescenten van multifocale defocus (DIMS) brillenglazen, atropine en gecombineerde DIMS/atropine. PLoS One. 2023;18(2):e0281816. DOI: 10.1371/journal.pone.0281816.
5. Troilo D, Smith EL, 3rd, Nickla DL, et al. IMI – Rapport over experimentele modellen van emmetropisatie en myopie. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(3):M31-M88. DOI: 10.1167/iovs.18-25967.
6. Nemeth J, Tapaszto B, Aclimandos WA, et al. Aanvullingen en richtlijnen bij het beheer van myopie. European Society of Ophthalmology in samenwerking met het International Myopia Institute. Eur J Ophthalmol. 2021;31(3):853-83. DOI: 10.1177/1120672121998960.
7. Lam CSY, Tang WC, Zhang HY, et al. Langdurig myopiebeheersingseffect en veiligheid bij kinderen die 6 jaar lang DIMS-brillenglazen dragen. Sci Rep. 2023;13(1):5475. DOI: 10.1038/s41598-023-32700-7.
8. Lam CSY, Tang WC, Qi H, et al. Effect van het dragen van multifocale defocus (DIMS) brillenglazen op de visuele functie bij bijziende Chinese kinderen Transl Vis Sci Technol. 2020;9(9):11. DOI: 10.1167/tvst.9.9.11.
9. Lu Y, Lin Z, Wen L, et al. De aanpassing en acceptatie van multifocale defocus (DIMS) brillenglazen bij Chinese kinderen Am J Ophthalmol. 2020;211:207-16. DOI: 10.1016/j.ajo.2019.12.002.
10. Kaymak H, Mattern AI, Graff B, et al. Veiligheid van DIMS-brillenglazen en atropine als combinatietherapie voor myopieprogressie. Klin Monbl Augenheilkd. 2022;239(10):1197-205. DOI: 10.1055/a-1930-7116.
11. Huang Z, Chen XF, He T, et al. Synergistische effecten van multifocale defocus brillenglazen en atropine bij het vertragen van de progressie van myopie Sci Rep. 2022;12(1):22311. DOI: 10.1038/s41598-022-25599-z.
12. Cho P, Cheung SW. Stopzetting van de orthokeratologie bij verlenging van de oogbol (DOEE). Cont Lens vooraanzicht. 2017;40(2):82-7. DOI: 10.1016/j.clae.2016.12.002.
13. Tong L, Huang XL, Koh AL, et AL. Atropine voor de behandeling van myopie bij kinderen: effect op myopieprogressie na stopzetting van atropine. Oogheelkunde 2009;116(3):572-9. DOI: 10,1016/j.ophtha.2008.10.020